Acerca de VYONDYS 53

Se ha demostrado que las infusiones semanales de VYONDYS 53 (golodirsén) ayudan al cuerpo a elaborar una cadena más corta de la proteína distrofina en algunos niños varones.

Comprender VYONDYS 53.

VYONDYS 53 es un tratamiento para la distrofia muscular de Duchenne (DMD). Utiliza una tecnología llamada omisión de exones para ayudar al cuerpo a producir una forma más corta de la proteína distrofina. VYONDYS 53 se administra en una infusión semanal.

VYONDYS 53 se utiliza para tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada en el gen de la distrofina que puede ser tratada mediante la omisión del exón 53.

Esta indicación está aprobada con aprobación acelerada según un aumento de la producción de distrofina en el músculo esquelético observado en pacientes tratados con VYONDYS 53. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios.

 

Resultados de los estudios clínicos de VYONDYS 53.

Los investigadores realizaron ensayos clínicos de VYONDYS 53 para revisar diferentes aspectos del medicamento, incluido si desencadena la omisión del exón 53 en el gen de la distrofina. También analizaron la cantidad de distrofina producida, junto con su perfil de seguridad. VYONDYS 53 se estudió en niños varones que tenían una mutación confirmada en el gen de la distrofina que podía tratarse omitiendo el exón 53. Descubra lo que significa

 

Diseñado para omitir el exón 53.


Un estudio clínico analizó si se produjo omisión de exones en el gen de la distrofina de niños varones tratados con VYONDYS 53. En estudios clínicos, se produjo una omisión del exón en todos los 25 participantes del estudio evaluados.

 

Los niveles de distrofina aumentaron en algunos participantes de ensayos clínicos.

Un estudio de 25 niños varones con distrofia muscular de Duchenne comparó el nivel de distrofina en sus cuerpos antes de la primera infusión (nivel inicial) de VYONDYS 53 con el nivel de distrofina después de 48 semanas de tratamiento con VYONDYS 53. Las infusiones semanales de VYONDYS 53 ayudaron al organismo a producir una forma más corta de la proteína distrofina. La cantidad de distrofina producida varió en el estudio.

 

Imagen
Dystrophin Expression Graph

Los niveles de distrofina medidos mediante western blot pueden verse muy afectados por las diferencias en cómo se procesa la muestra, el material de referencia utilizado y el método de cuantificación.

La comparación de los resultados de la distrofina de otros métodos de medición requiere material de referencia estándar y estudios adicionales.

 

 

¿Qué nos dicen los resultados?

 

Imagen
Infographic Duchenne

 

 


¿Y los riesgos? Los investigadores evaluaron los riesgos y la tolerabilidad de VYONDYS 53. Como con cualquier medicamento, debe hablar con su médico sobre los riesgos y efectos secundarios asociados a VYONDYS 53.

¿QUÉ ES VYONDYS 53 (golodirsén)?

VYONDYS 53 se utiliza para tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada en el gen de la distrofina que puede ser tratada mediante la omisión del exón 53.

Esta indicación está aprobada con aprobación urgente según un aumento de la producción de distrofina en el músculo esquelético observado en pacientes tratados con VYONDYS 53. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios.

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INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE RIESGOS

Se han producido reacciones alérgicas, como erupción cutánea, fiebre, picazón, urticaria e inflamación o descamación de la piel en pacientes tratados con VYONDYS 53. Busque atención médica inmediata si se producen signos y síntomas de reacciones alérgicas.

Se observó daño renal en animales que recibieron golodirsén. Aunque no se observó daño renal en los estudios clínicos con VYONDYS 53, se ha producido daño renal potencialmente mortal con otros fármacos que funcionan de manera similar. Su médico puede recomendar análisis de orina y sangre antes de iniciar el tratamiento, seguidos de análisis de orina cada mes y un análisis de sangre cada 3 meses para controlar los riñones.

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE RIESGOS

Se han producido reacciones alérgicas, como erupción cutánea, fiebre, picazón, urticaria e inflamación o descamación de la piel en pacientes tratados con VYONDYS 53. Busque atención médica inmediata si se producen signos y síntomas de reacciones alérgicas.

Se observó daño renal en animales que recibieron golodirsén. Aunque no se observó daño renal en los estudios clínicos con VYONDYS 53, se ha producido daño renal potencialmente mortal con otros fármacos que funcionan de manera similar. Su médico puede recomendar análisis de orina y sangre antes de iniciar el tratamiento, seguidos de análisis de orina cada mes y un análisis de sangre cada 3 meses para controlar los riñones.

Las reacciones adversas que se han producido en al menos el 20 % de los pacientes tratados con VYONDYS 53 y con mayor frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión intravenosa (i.v.) inactiva fueron dolor de cabeza (41 %, 10 %), fiebre (41 %, 14 %), caídas (29 %, 19 %), dolor en el abdomen (27 %, 10 %), infección de la nariz y la garganta (27 %, 14 %), tos (27 %, 19 %), vómitos (27 %, 19 %) y náuseas (20 %, 10 %).

Otras reacciones adversas que se produjeron en más del 5 % de los pacientes tratados con VYONDYS 53 y con más frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión i.v. inactiva fueron dolor en el lugar de la administración i.v., dolor de espalda, dolor, diarrea, mareos, distensión o desgarro de un ligamento, moretones, gripe, dolor en la boca y la garganta, congestión o secreción nasal, raspaduras o excoriación de la piel, infección de oído, alergia estacional, latidos cardíacos rápidos, reacciones relacionadas con el lugar del catéter i.v., estreñimiento, y fracturas en los huesos.

Le animamos a que notifique a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) los efectos secundarios negativos de los fármacos con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. También puede notificar efectos secundarios a Sarepta Therapeutics al 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782).

Consulte la Información de prescripción completa de VYONDYS 53 (golodirsen).