Le brindamos apoyo a lo largo de su experiencia.

A lo largo de su experiencia con VYONDYS 53, es importante mantenerse informado. Nos comprometemos a mantenerlo actualizado con información sobre el tratamiento, educación y apoyo.
Registrarse para recibir actualizaciones

Conozca a Nicholas, de 17 años de edad,
susceptible a la omisión del exón 53

 


Apoyo, a su lado
 

SareptaAssist

 


SareptAssist está diseñado para proporcionar la información que necesita para explorar el proceso de inicio y continuación del tratamiento. Su gerente de casos trabajará estrechamente con usted para brindarle apoyo personalizado.
 

Más información sobre SareptAssist

 

 


Conéctese con la comunidad.
 


La comunidad de la distrofia muscular de Duchenne le permite informarse, comprender y estar bien conectado. Y está disponible para ayudarle con el tipo de apoyo que proviene solo de personas que saben por lo que usted está pasando.
 

Encuentre recursos comunitarios

 

 

 

FAQs Relacionadas

¿Cubrirá mi seguro el tratamiento con VYONDYS 53?

Una vez que a su hijo le hayan recetado VYONDYS 53, puede inscribirse en SareptAssist, nuestro programa de apoyo al paciente. Su gerente de casos comenzará una investigación de los beneficios de su plan de seguro actual y puede explicarle detalles sobre su cobertura. Cómo puede ayudarle SareptAssist.

¿Qué apoyo está disponible para las personas que reciben tratamiento con VYONDYS 53?

Desarrollamos SareptAssist, nuestro programa de apoyo al paciente, para ayudar a los pacientes a comenzar y seguir con el tratamiento. Tendrá apoyo en cada paso, desde la gestión de aprobaciones de seguros hasta la coordinación de la entrega de medicamentos. Cómo puede ayudar SareptAssist.

Ver Todas las FAQs

 

 

Desktop star

Regístrese para recibir actualizaciones
de Sarepta.

Continúe

 

 

¿QUÉ ES VYONDYS 53 (golodirsén)?

VYONDYS 53 se utiliza para tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada en el gen de la distrofina que puede ser tratada mediante la omisión del exón 53.

Esta indicación está aprobada con aprobación urgente según un aumento de la producción de distrofina en el músculo esquelético observado en pacientes tratados con VYONDYS 53. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios.

Leer más

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE RIESGOS

Se han producido reacciones alérgicas, como erupción cutánea, fiebre, picazón, urticaria e inflamación o descamación de la piel en pacientes tratados con VYONDYS 53. Busque atención médica inmediata si se producen signos y síntomas de reacciones alérgicas.

Se observó daño renal en animales que recibieron golodirsén. Aunque no se observó daño renal en los estudios clínicos con VYONDYS 53, se ha producido daño renal potencialmente mortal con otros fármacos que funcionan de manera similar. Su médico puede recomendar análisis de orina y sangre antes de iniciar el tratamiento, seguidos de análisis de orina cada mes y un análisis de sangre cada 3 meses para controlar los riñones.

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE RIESGOS

Se han producido reacciones alérgicas, como erupción cutánea, fiebre, picazón, urticaria e inflamación o descamación de la piel en pacientes tratados con VYONDYS 53. Busque atención médica inmediata si se producen signos y síntomas de reacciones alérgicas.

Se observó daño renal en animales que recibieron golodirsén. Aunque no se observó daño renal en los estudios clínicos con VYONDYS 53, se ha producido daño renal potencialmente mortal con otros fármacos que funcionan de manera similar. Su médico puede recomendar análisis de orina y sangre antes de iniciar el tratamiento, seguidos de análisis de orina cada mes y un análisis de sangre cada 3 meses para controlar los riñones.

Las reacciones adversas que se han producido en al menos el 20 % de los pacientes tratados con VYONDYS 53 y con mayor frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión intravenosa (i.v.) inactiva fueron dolor de cabeza (41 %, 10 %), fiebre (41 %, 14 %), caídas (29 %, 19 %), dolor en el abdomen (27 %, 10 %), infección de la nariz y la garganta (27 %, 14 %), tos (27 %, 19 %), vómitos (27 %, 19 %) y náuseas (20 %, 10 %).

Otras reacciones adversas que se produjeron en más del 5 % de los pacientes tratados con VYONDYS 53 y con más frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión i.v. inactiva fueron dolor en el lugar de la administración i.v., dolor de espalda, dolor, diarrea, mareos, distensión o desgarro de un ligamento, moretones, gripe, dolor en la boca y la garganta, congestión o secreción nasal, raspaduras o excoriación de la piel, infección de oído, alergia estacional, latidos cardíacos rápidos, reacciones relacionadas con el lugar del catéter i.v., estreñimiento, y fracturas en los huesos.

Le animamos a que notifique a la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) los efectos secundarios negativos de los fármacos con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. También puede notificar efectos secundarios a Sarepta Therapeutics al 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782).

Consulte la Información de prescripción completa de VYONDYS 53 (golodirsen).